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利用"深海潛射"增強蛋白質技術可早期發現人類身體的改變
科技科學
何云
2017-09-11 19:37:25

 人們可以在一種新的分析血液蛋白的方法的幫助下,盡早開始接受癌癥和其他疾病的救命治療

  最近,研究人員發表了一篇論文,描述了一種新的方法來制備和分析血液樣本,這大大提高了研究人員檢測濃度非常低的蛋白質的能力,這種能力每毫升血液只有10微克。但這種微小、難以檢測的濃度與疾病指示蛋白卻有關系,它也被稱為生物標志物。

  許多研究人員通過使用抗體、y型蛋白質來識別蛋白質,這些蛋白質會抓住他們專門設計的蛋白質。但許多蛋白質要么沒有匹配的抗體,要么它們的抗體不夠好。

  長期以來,研究人員一直使用這種抗體,但質譜技術提供了一種有吸引力的替代方法,可以更有效地識別蛋白質。為了分析血液或其他生物樣本中給定的蛋白質,研究人員使用了一種叫做“選擇性反應監測”的質譜方法,也叫SRM。SRM特別尋找有靶向蛋白存在的獨特肽。

  2012年,PNNL的科學家們在標準SRM上進行了改進,他們開發了一種名為“棱鏡- SRM”的新方法,該方法將樣本分為96個部分,并確定哪些部分含有目標蛋白。這使研究人員能夠通過質譜計,在更有針對性的蛋白質上運行豐富的樣本。因此,它可以檢測出血液中每毫升血液中存在濃度在1毫微克到100微克的蛋白質。當與疾病無關的普通蛋白質通過一種被稱為“耗盡”的過程被移除,當普通蛋白質沒有被耗盡時,就會發生1納米級的敏感性。

  但他們仍然希望檢測出更多的蛋白質。為了在質譜儀中使用更多的所需蛋白質樣本,由陶劉領導的一組PNNL研究人員創建了一個新的過程,開始時大量的樣本數量。在將最初的樣本切割成96個分數之后,科學家們將其與以PRISM為目標的靶點蛋白質分離。接下來,他們將這個分數分離成另一個96,再一次將含有感興趣的蛋白質的分數分離出來。

  這種新方法被稱為“深海潛射”,它可以使原本血液樣本中含有的蛋白質達到每毫升10微克,而不需要抗體或前期消耗。與傳統的SRM分析相比,這種方法的靈敏度提高了大約10萬倍,而與prismsrm相比,則提高了大約100倍。

  在任何生物或臨床樣本中,研究人員都可以利用深層SRM來識別疾病指示蛋白,在它們變得更豐富之前,包括可能診斷腫瘤之前的癌癥。這樣的早期發現可以增加挽救病人生命的機會。

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